Исследования эфирного масла петитгрейна

Рассмотрим ряд исследований, касающихся как напрямую эффектов петитгреневого масла, так и основного его компонента – линалилацетата, который занимает около половины состава.

1. Эфирное масло Citrus aurantium (линалилацетат 64,1%, линалоол 24%, α-терпинеол 5,1%, геранилацетат 2,7%, β-пинен 1,4%), полученное гидродистилляцией, показало in vitro:
   1. Невысокую антиоксидантную активность в тестах:
      • FRAP (29,4 мг TE/г),
      • CUPRAC (16,2 мг TE/г),
      • ABTS (11,1 мг TE/г),
      • DPPH (10,4 мг TE/г).
   2. Ингибирование α-амилазы (0,19) и α-глюкозидазы (2,53 ммоль ACAE/г) – потенциальная противодиабетическая активность. При лечении СД 2 типа ингибирование ферментов α-амилазы и α-глюкозидазы поджелудочной железы, ответственных за расщепление пищевых углеводов, может привести к задержке усвоения глюкозы, снижению усвоения углеводов и снижению уровня сахара в крови. Такой подход имеет решающее значение для контроля постпрандиальной гипергликемии при СД₂.
   3. Нейропротекторное действие за счет ингибирования ферментов (ацетилхолиновые и бутилхолиновые ферменты): BChE при 2,92 мг GALAE/г и AChE при 2,00 мг GALAE/г. В фармакотерапии болезни Альцгеймера ингибиторы АХЭ и БХЭ часто используются для воздействия на основные ферменты, смягчая когнитивные симптомы и замедляя прогрессирование заболевания.
   4. Ингибирование тирозиназы: 62,51 мг KAE/г. Поэтому потенциально петитгрейн – вариант для косметических средств против гиперпигментации.
   E. A. Elhawary, N. Nilofar, G. Zengin, O. A. Eldahshan, Египет, Турция, Италия, 2024.
2. Эфирное масло петитгрейна (линалил ацетат 33%, линалоол 30,6%, альфа-терпинеол 9,6%, гераниол 5,5%, геранилацетат 4,5%, бета-пинен 3,2%, нерилацетат 2,4%) in vitro показало очень высокое ингибирование активности эластазы и коллагеназы. При этом антиоксидантная активность в тесте с радикалами DPPH была низкой (IC₅₀ > 10 000 мг/л). В других работах отмечалось, что ингибирование коллагеназы и эластазы может возникать из-за подавления выработки провоспалительных медиаторов. Воздействие на кожу внешних факторов (например, УФ, температура и т. д.) приводит к увеличению ферментов, участвующих в процессе старения, включая коллагеназу и эластазу. Их активность запускает разрушение основных компонентов, таких как коллаген и эластин. Это, в свою очередь, ускоряет видимое старение кожи: появление / усугубление морщин, провисания кожи. При действии противовоспалительных, антиоксидантных веществ эти реакции сокращаются, за счет чего достигается антивозрастной эффект. C. Oulebsir, H. Mefti-Korteby, Z-E Djazouli, B. Zebib, O. Merah, Алжир, Франция, 2022.
3. Эфирное масло листьев горького апельсина (линалилацетат 48,1%, линалоол 26,9%, α- терпинеол 5,7%, геранилацетат 3,9%, гераниол 3,1% и гераниаль 2,4%) эффективно подавляло рост грамположительных бактерий. Менее чувствительны к нему были грамотрицательные бактерии и грибы.

   Таблица «Антимикробная активность петитгреневого масла»

   Группа микроорганизмов	Микроорганизм	МИК (минимальная ингибирующая концентрация), мг/мл	МБК (минимальная бактерицидная концентрация), мг/мл
   Бактерии
   Bacillus subtilis	0,63	1,25
   Staphylococcus aureus	1,25	5
   Escherichia coli	2,5	5
   Salmonella ser. Enteritidis	5	5
   Грибы, дрожжи
   Saccharomyces cerevisiae	2,5	5
   Aspergillus niger	1,25	40
   Penicillium expansum	1,25	80
   Candida krusei	40	>80

   Gniewosz, K. Kraśniewska, O. Kosakowska, K. Pobiega, I. Wolska, Польша, 2017.
4. Эфирное масло листьев горького апельсина (линалоол 36%, линалилацетат 23%, α-терпинеол 12,9%, геранилацетат 8,7%, нерилацетат 4,5%, нерол 2,9%, β-пинен 1,9%, мирцен 2,7%) показало восстановление стабильного, окрашенного в фиолетовый цвет радикала DPPH до окрашенного в желтый цвет DPPH-H. Степень очистки от радикалов была высокой – 94,36%. Таким образом, масло петитгрейна может способствовать предотвращению окисления как антиоксидант и поглотитель свободных радикалов. E. Sarrou, P. Chatzopoulou, K. Dimassi-Theriou, I. Therios, Греция, 2013.
5. В одном из исследований анализировалась эффективность ароматерапии для повышения производительности труда и снижения стресса на рабочем месте. 42 административных работника университета были случайным образом распределены в группу ароматерапии и контрольную группу. Параллельно с выполнением тестируемыми задания на компьютере были включены диффузоры: с маслом петитгрейна и миндальным. В результате вдыхание эфирного масла петитгрейна помогло улучшить производительность на рабочем месте. Эти результаты можно объяснить автономным балансом симпатической/парасимпатической системы посредством комбинированного действия основных компонентов петитгрейна (линалилацетата, линалоола и мирцена). Конечным эффектом может быть улучшение психического и эмоционального состояния за счет снижения уровня стресса и повышения уровня внимательности и бдительности. L. Huang, L. Capdevila, Китай, Испания, 2016.
6. В Японии на 13 беременных женщинах (28-я неделя одноплодной беременности с нормальным течением), 7 из которых были включены в группу ароматерапии, а 6 – в контрольную, оценили физические и психологические эффекты ингаляционной ароматерапии. В течение 10 минут испытуемые отдыхали сидя, из которых последние 5 минут в группе ароматерапии проводилась ингаляция с эфирным маслом с высоким содержанием линалоола и линалилацетата на выбор (по предпочтению: бергамот, петитгрейн или лаванда). В результате отмечены благоприятные изменения в показателях напряжения-тревожности и гнева-враждебности (в соответствии с профилем состояний настроения) и возросшая активность парасимпатической нервной системы. T. Igarashi, Япония, 2013.

Свойства линалилацетата

В исследовании на крысах сравнивалось воздействие никотина с совместным приемом с линалилацетатом и нифедипином. Никотин оказывал небольшое расслабляющее действие, за которым следовала устойчивая фаза повторного сокращения. Никотин совместно с линалилацетатом или нифедипином оказывал постоянное расслабляющее действие на сокращение аорты. Сочетание никотина с линалилацетатом привело к снижению частоты сердечных сокращений и значительному снижению активности лактатдегидрогеназы. Кроме того, вызванное никотином повышение уровня нитрита снижалось при лечении линалилацетатом. Эти результаты показывают, что линалилацетат помогал в восстановлении клеток и сердечно-сосудистых изменений, вызванных острым влиянием никотина. Предполагается, что линалилацетат является доступным средством, смягчающим действие табачного дыма. J. R. Kim, P. Kang, H. S. Lee, K. Y. Kim, G. H. Seol, Корея, 2017.

Также сообщалось, что линалилацетат обладает различными терапевтическими свойствами:

1. Анальгезирующим:
   • ингаляция линалилацетата была значительно более эффективной, чем ингаляция лаванды или носителя, в облегчении боли и остаточного ощущения мочи после операции по поводу колоректального рака (Yu and Seol, 2017);
   • значительный анальгезирующий эффект на мышах, особенно в поздней фазе, в модели боли, индуцированной формалином (Scuteri et al., 2022).
2. Спазмолитическим (Rombolà et al., 2022): показывает зависящий от концентрации эффект, но только в тощей и подвздошной кишке, уступая в эффективности линалоолу.
3. Антипсориатическим: значительное восстановление специфичных для Th-1 TNF-α и IL-1β и гранулеза, снижение экспрессии NF-κβ (Rai et al., 2020).
4. Эффективен в профилактике гипертонии (Hsieh et al., 2018; Hsieh et al., 2019; Shin et al., 2022) и сахарного диабета (Shin et al., 2018; Shin et al., 2020).
5. Антиоксидантным:
   • обладает высокой способностью поглощать пероксильные радикалы in vitro (Cutillas et al., 2018);
   • оказывает антиоксидантное действие в модели крыс с комбинированной гипертонией и хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) за счет снижения уровней МДА и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке (Hsieh et al., 2019);
   • снижает систолическое артериальное давление в модели крыс с повреждением гипертонией и ишемией, в модели, которая включала ослабление сверхэкспрессии p47 phox, сверхпродукции ROS и высвобождения ЛДГ в аорте (Hsieh et al., 2018);
   • снижает окислительное повреждение путем уменьшения уровня MDA в ткани печени диабетических крыс (Shin et al., 2020).
6. Противовоспалительным:
   • ингибирует активацию каспазы-1 и ядерного фактора-κB (NF-κB) в линии тучных клеток человека, подвергнутых воспалительным стимулам (Moon et al., 2018);
   • ингибирует экспрессию молекул клеточной адгезии и активацию NF-κB в эндотелиальных клетках мозга мышей, стимулированных TNF-α (Aoe et al., 2017);
   • оказывает противовоспалительное действие в модели с комбинированным ХОБЛ и гипертонией на крысах за счет снижения уровней TNF-α, IL-6 и MMP-9 в жидкости бронхоальвеолярного лаважа (Hsieh et al., 2019);
   • был эффективен в снижении систолического и диастолического артериального давления у крыс с повторно вызванным стрессом язвенным колитом, а также в снижении концентрации сывороточного IL-6 (Shin et al., 2022);
   • снижает уровень сывороточной глюкозы у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином, подвергшихся хроническому иммобилизационному стрессу, который был вызван повышенной экспрессией протеинкиназы, активируемой AMP в печени, сниженной экспрессией NF-κB в печени и избыточным количеством сывороточного нитрита (Shin et al., 2018);
   • предотвращает потерю массы тела и икроножных мышц у крыс с ревматоидным артритом, подвергавшихся хроническому лечению никотином, увеличивает площадь поперечного сечения мышечных волокон и уровень инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1) в сыворотке у этих крыс, а также снижает уровень IL-6 в сыворотке и потенциал митохондриальной мембраны в икроножной мышце; линалилацетат был более мощным, чем эфирное масло лаванды, в повышении концентрации IGF-1 в сыворотке (Seo et al., 2021).
7. Способен противодействовать эндотелиальной дисфункции:
   • ингибирует приток Ca²⁺ в эндотелиальные клетки пупочной вены человека, поэтому может иметь возможные защитные эффекты против эндотелиальной дисфункции (You et al., 2013);
   • снижает подавление eNOS, вызванное ROS, в аорте в модели повреждения гипертензией-ишемией у крыс (Hsieh et al., 2018);
   • улучшает эндотелиальную функцию за счет увеличения экспрессии eNOS и вазорелаксации, вызванной ацетилхолином (ACh), в аорте диабетических крыс (Shin et al., 2018);
   • увеличивает NO и снижает экспрессию MMP-9, ключевого маркера нарушения ГЭБ, в условиях, имитирующих ишемическое повреждение, связанное с Ca²⁺, в линии эндотелиальных клеток мозга мышей (Hsieh et al., 2021).

Способность линалилацетата усиливать парасимпатическую активность (Igarashi, 2013), ингибировать приток Ca²⁺ (Schuwald et al., 2013) и ингибировать седативную активность (Buchbauer et al., 1991) может быть связана с его эффектом улучшения настроения.