Исследования эфирного масла гваякового дерева

В поле зрения ученых эфирное масло гваякового дерева почти не попадает. Отмечены в основном антимикробные и противовоспалительные свойства эфира, его смеси с другими маслами и его основных компонентов.

1. Эфирное масло Bulnesia sarmientoi (бульнезол 36-44% и гвайол 27-34%) оказало ингибирующее действие на рост грамположительных бактерий, но не грамотрицательных бактерий. Активность гваякового масла сравнивалась с эфирным маслом Melaleuca alternifolia (чайное дерево), которое оказалось менее эффективным в отношении штаммов Gram+.
   A. Pegard, 2015.
2. ЭМ B. sarmientoi (гвайол 48,29 %, 2-ундеканон 19,49 %) показало умеренную активность против простейших – промастигот Leishmania amazonensis: 85,56 ± 3,38 мкг/мл. Умеренно активными считаются масла в диапазоне ингибирующей концентрации: 50 <IC₅₀ ≤ 150 мкг/мл. Цитотоксичность на клетках млекопитающих B. sarmientoi определена на уровне 163,46 ± 1,77 мкг/мл.
   M. A. Andrade, C. dos Santos Azevedo, F. N. Motta, M. L. dos Santos, C. L. Silva, J. M. de Santana, I. M. D. Bastos, Бразилия, 2016.
3. Этанольный экстракт древесины гваяка, в котором были идентифицированы танины, стероиды и/или тритерпены и летучие вещества (основные бульнезол 45% и гвайол 27,3%), in vitro продемонстрировал антимикобактериальную активность против штамма Mycobacterium tuberculosis H37Rv с минимальной ингибирующей концентрацией (МИК) 50 мкг/мл с использованием микропланшетного анализа Alamar Blue. МИК рифампицина: 0,06 мкг/мл.
   M. R. Hiebert, M. E. Flores-Giubi, J. E. Barua, G. M. Molina-Salinas, E. A. Ferro, N. l. Alvarenga, Парагвай, Мексика, 2011.
4. Cверхкритический флюидный экстракт гваякового дерева (α-гвайен 34%, (−)-гвайол 28,7%, (−)-нортрахелогенин 8,3%, β-эвдесмол 6,4%) обладал значительной цитотоксичностью в отношении клеток рака легких A549 и H661. Экстракт оказывал некроптотический эффект на клетки NSCLC и значительное подавляющее действие на миграцию и инвазию клеток рака легких. В основном за противораковую активность отвечают α-гвайен, (−)-гвайол и β-кариофиллен.
   • Цитотоксичность (выраженная значением IC₅₀) α-гвайена, (−)-гвайола и β-кариофиллена для клеток A549 составила 142,6 ± 5,1 мкг/мл (0,698 ± 0,025 мМ), 110,8 ± 4,0 мкг/мл (0,618 ± 0,022 мМ) и 150,2 ± 3,7 мкг/мл (0,685 ± 0,017 мМ) соответственно.
   • Для клеток H661 значения IC₅₀ этих трех ингредиентов были: 69,9 ± 1,3 мкг/мл (0,342 ± 0,006 мМ), 111,9 ± 3,1 мкг/мл (0,624 ± 0,017 мМ) и 106,2 ± 3,3 мкг/мл (0,520 ± 0,016 мМ) соответственно.
   H-L Wang, J-C Chang, L-W Fang, H-F Hsu, L-C Lee, J-F Yang, M-T Liang, P-C Hsiao, C-P Wang, S-W Wang, C-C Chang, J-Y Houng, Тайвань, 2018.
5. Смесь эфирных масел Neng-Jing-Huo (NJH), включающая грушанку (Gaultheria procumbens), имбирь (Zingiber officinale), гваяк (Bulnesia sarmientoi), полынь обыкновенную (Artemisia vulgaris) и бензоин (Styrax benzoin), уменьшала вызванное липополисахаридом повреждение в клетках почечных канальцев NRK-52E (in vitro), ингибируя окислительный стресс, воспаление и апоптоз, что подчеркивает его терапевтический потенциал при септическом остром повреждении почек. Основными компонентами смеси являются метилсалицилат (18,39%), α-туйон (13,10%), этилацетат (9,21%), бульнезол (9,04%), α-зингиберен (8,88%), камфора (7,28%), гвайол (6,01%) и камфен (3,98%).
   Su, C-Y; Chang, K-F; Hsiao, C-Y; Tsai, N-M, Тайвань, 2025.
6. Эфирные масла из соцветий и листьев другого растения, Aloysia gratissima, которые также имели в составе гвайол и бульнезол (19,5% и 11,5% в цветах и 10% и 3,7% в листьях соответственно) были активны против ряда патогенов. Причем масло из соцветий (с более высоким % гвайола, бульнезола, гермакрена В и Е-кариофиллена – суммарно 49%) показало более высокую активность против бактерий Pseudomonas aeruginosa (MIC 0,15, мг/мл, что более эффективно хлорамфеникола – 0,85 мг/мл), Streptococcus pneumonia (MIC 0,02 мг/мл, что ниже в три раза концентрации антибиотика) и дрожжей Candida albicans (MIC 0,02 мг/мл, при этом MIC нистатина 0,05 мг/мл).
   F. M. Santos, J. E. B. P. Pinto, S. K. V. Bertolucci, A. A. Alvarenga, M. N. Alves, M. C. T. Duarte, A. Sartoratto, Бразилия, 2013.
   Возможно, содержание сесквитерпеновых спиртов вносит вклад в общий антимикробный эффект.
7. (−)-Гвайол является потенциальным супрессором в макрофагах M2. ИЛ-10, как критическая сигнальная молекула между макрофагами M2 и клетками рака легких, был снижен (−)-гвайолом, что предотвращало активацию STAT3. Результаты этого исследования предполагают, что (−)-гвайол может быть потенциальным кандидатом как иммунотерапевтическое средство в лечении рака легких.
   Y. Cao, Y. Wu, H. Tu, Z. Gu, F. Yu, W. Huang, L. Shen, L. Wang, Y. Li, Китай, 2023.
8. (−)-Гвайол значительно подавлял рост клеток немелкоклеточного рака легких (НМРЛ) как in vitro, так и in vivo. Потенциальной мишенью (−)-гвайола являлся RAD51, ключевой фактор в гомологичной рекомбинационной репарации. (−)-Гвайол участвовал в клеточной аутофагии, регулируя экспрессию RAD51, что привело к двухцепочечным разрывам, запускающим апоптоз клеток. Воздействие на RAD51, который сверхэкспрессируется в тканях аденокарциномы легких, может значительно повысить химиочувствительность клеток НМРЛ как in vitro, так и in vivo. В целом, исследование дает представление о потенциальном применении (−)-гуайола в лечении НМРЛ и дополнительно предполагает, что снижение онкогенного RAD51 значительно повысит химиочувствительность пациентов с НМРЛ.
   Q. Yang, J. Wu, Y. Luo, N. Huang, N. Zhen, Y. Zhou, F. Sun, Z. Li, Q. Pan, Y. Li, Китай, 2016.
9. Бульнезол подавлял активность ряда патогенов: Fusarium moniliforme с EC₅₀ 0,6 мг/мл (слабо-умеренное действие), в концентрации 0,5 мг/мл на 35,2%, 20,8% и 41,2% активность F. solani, F. oxysporum и F. moniliforme соответственно.
   J. M. Rodilla и др., 2011.