Исследования эфирного масла бергамота

Антимикробное (противовирусное, антибактериальное, противогрибковое)

1. Пары эфирного масла бергамота (лимонен 31,9%, линалилацетат 31,4%, линалоол 17,0%) показали активность против вируса гриппа типа A после 30-минутного воздействия. Они сильно снижали вирусный цитопатический эффект, не оказывая никакой цитотоксичности. В образцах, подвергнутых воздействию масла бергамота, вирусные частицы демонстрируют частично разрушенную мембрану и неупорядоченную поверхность. Благодаря липофильности, эфирное масло вмешивается в липидный бислой вирусной оболочки, что приводит к разложению её мембран. При этом пары не показали измеримого неблагоприятного воздействия на монослои эпителиальных клеток. Предполагается, что эфирное масло напрямую инактивирует вирусные частицы.
   V. N. Madia, W. Toscanelli, D. De Vita, M. De Angelis, A. Messore, D. Ialongo, L. Scipione, V. Tudino, F. D. D'Auria, R. Di Santo, S. Garzoli, A. Stringaro, M. Colone, M. Marchetti, F. Superti, L. Nencioni, R. Costi, Италия, 2022.
2. ЭМ бергамота было очень активно против вируса гриппа A1 (H1N1) при относительно низких концентрациях (МИК₁₀₀ 3,1 мкл/мл) в жидкой фазе и имело выраженную активность (95% ± 2) в паровой фазе (воздействие 10 мин).
   Vimalanathan S., Hudson J., Канада, 2014.
3. Эфирное масло Citrus bergamia ингибировало in vitro сорок два штамма Mycoplasma hominis (включая PG21), 2 штамма Mycoplasma fermentans (Pg18 и K7), 1 штамм Mycoplasma pneumoniae (штамм m129) в концентрациях от 0,5 до 1% (значение МИК как % об./об.):
   • M. hominis показал значения МИК₅₀ 0,5% и МИК₉₀ 1%,
   • M. pneumoniae – МИК 0,5%,
   • M. fermentans – МИК 1%.
   Основные компоненты ЭМ также протестировали:
   • M. pneumoniae и M. hominis показали одинаковую восприимчивость к линалилацетату со значениями МИК 0,015% (что соответствует МИК₅₀ и МИК₉₀ для M. hominis); штаммы M. fermentans были менее восприимчивы со значениями МИК 0,12%;
   • линалоол показал более высокую активность против M. pneumoniae и M. fermentans (значения МИК 0,015 и 0,06% соответственно), но был менее активен против M. hominis (значения МИК₅₀ и МИК₉₀ 1%;
   • лимонен был активен против M. pneumoniae (значение МИК 0,03%), но был менее активен против M. fermentans (значения МИК 1%) и M. hominis (оба значения МИК₅₀ и МИК₉₀ ≥4%).
   Таким образом, эфирное масло C. bergamia и его основные компоненты проявили интересную антимикоплазменную активностьin vitro.
   P. M. Furneri, L. Mondello, G. Mandalari, D. Paolino, P. Dugo, A. Garozzo, G. Bisignano, Италия, 2012.
4. Эфирное масло бергамота показало эффективную антибактериальную активность против Campylobacter jejuni и Escherichia coli O157 (лучшую, чем у лимона и апельсина). Воздействие паров бергамота на листы капусты с колониями сокращало популяции Listeria monocytogenes и Bacillus cereus, но не оказало никакого влияния на Staphylococcus aureus. Все протестированные бактерии были менее восприимчивы в пищевых системах, чем in vitro.
   K. Fisher, C. A. Phillips, Великобритания, 2006.
5. Масла из кожуры цитрусовых, полученных прессованием, показали сильную антимикробную активность в методе диффузии диска в отношении 9 бактерий и дрожжей Kluyveromyces fragilis, Rhodotorula rubra, Candida albicans, Hanseniaspora guilliermondii и Debaryomyces hansenii. При этом масла из кожуры лимона и бергамота имеют немного более высокую активность, чем другие цитрусы.
   Kirbaslar, F. G., Tavman, A., Dülger, B., Türker, G., Турция, 2009.
6. In vitro оценивали восприимчивость к маслам бергамота 40 клинических изолятов Candida spp. (Candida albicans, n=20; Candida glabrata, n=13; Candida krusei, n=4; Candida tropicalis, n=2; Candida parapsilosis, n=1), связанных с симптоматическим и бессимптомным вульвовагинальным кандидозом. МИК₉₀ (для всех изолятов) были (объем/объем): 5% для натурального цельного масла бергамота, 2,5% для масла без фурокумаринов и 1,25% для дистиллированного масла. Для сравнения: борная кислота показала значения МИК в диапазоне от 0,094% до 0,187% (масса/объем).
   Romano, L., Battaglia, F., Masucci, L., Sanguinetti, M., Posteraro, B., Plotti, G., S. Zanetti, G. Fadda, Великобритания, 2005.
7. Также in vitro было изучено действие эфирных масел бергамота на 92 клинических изолятах дерматофитов:
   • Trichophyton mentagrophytes n = 20,
   • Trichophyton rubrum n = 18,
   • Trichophyton interdigitale n = 15,
   • Trichophyton tonsurans n = 2,
   • Microsporum canis n = 24,
   • Microsporum gypseum n = 1,
   • Epidermophyton floccosum n = 12.
   MIC (v/v) для всех грибов варьировались:
   • от 0,156% до 2,5% для прессованного масла,
   • от 0,02% до 2,5% для дистиллированного,
   • от 0,08% до 1,25% для масла без фурокумаринов.
   Три изолята T. tonsurans и M. gypseum показали самые высокие значения MIC.
   M. Sanguinetti 1, B. Posteraro, L. Romano, F. Battaglia, T. Lopizzo, E. De Carolis, G. Fadda, Италия, 2006.

Иммуномодулирующее

ЭМ бергамота увеличивало внутриклеточную продукцию активных форм кислорода (АФК) в полиморфноядерных лейкоцитах человека (гранулоцитах) – эффект, требующий вклада внеклеточного (и, в меньшей степени, внутриклеточного) Ca²⁺. Эфирное масло бергамота также значительно увеличивало продукцию АФК, вызванных хемотаксическим пептидом N-формил-Мет-Лей-Фен, и снижало реакцию на активатор протеинкиназы С – форболмиристатацетат. Этот эффект может способствовать активности масла как при инфекциях, так и при заживлении тканей, а также лежать в основе внутреннего провоспалительного потенциала.

M. Cosentino, A. Luini, R. Bombelli, M. T. Corasaniti, G. Bagetta, F. Marino, Италия 2014.

Нервная система, нейропротекторное, противовоспалительное, антиоксидантное

1. Масло бергамота (лимонен 38,1%, линалилацетат 28,9%, γ-терпинен 7,3%, линалоол 6,4%, β-пинен 5,4%), как и горького апельсина, и лайма, проявило антихолинэстеразную активность против ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы. Ингибирующие концентрации (IC₅₀), мкг /мл: 161,6 ± 2,3 для АХЭ и 243,6 ± 3,7 для БХЭ. В тесте по обесцвечиванию бета-каротина зафиксировано значение IC₅₀=125 ± 2,4 мкг/мл.
   Tundis, R.; Loizzo, M. R.; Bonesi, M.; Menichini, F.; Mastellone, V.; Colica, C., Menichini, F., Италия, 2012.
2. Вдыхание масла C. bergamia (1% и 2,5%) и инъекция диазепама (1 мг/кг, внутрибрюшинно) крысам значительно увеличили процент их входов в открытые рукава приподнятого крестообразного лабиринта. Процент времени, проведенного в открытых рукавах, также значительно увеличился либо после бергамота (2,5% и 5%), либо диазепама. Общее количество входов в рукава значительно увеличилось при самой высокой дозе (5%), что предполагает увеличение локомоторной активности (перемещения в пространстве). 2,5% ЭМ бергамота и диазепам ослабили реакцию кортикостерона на острый стресс. Таким образом, и масло бергамота, и диазепам продемонстрировали анксиолитический эффект и ослабили активность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, снизив реакцию кортикостерона на стресс. Предыдущее исследование авторов показало, что ЭМ бергамота значительно увеличило уровень гамма-аминомасляной кислоты в гиппокампе крыс, что предполагает потенциальные анксиолитические свойства.
   Saiyudthong, S., Marsden, C. A., 2010.
3. ЭМ бергамота (0,5 мл/кг), введенное внутрибрюшинно за 1 ч до экспериментальной окклюзии средней мозговой артерии, значительно уменьшало размер инфаркта через 24 ч, особенно в медиальном полосатом теле и моторной коре.
   Amantea, D., Fratto, V., Maida, S., Rotiroti, D., Ragusa, S., Nappi, G.,et al., Италия, 2009.
4. Эфирное масло бергамота предотвращало быструю дезактивацию серин/треониновой протеинкиназы Akt, вызванную NMDA, и последующую пагубную активацию нисходящей киназы – гликогенсинтазы киназы-3β (GSK-3β).
   Corasaniti et al., 2007.
5. Внутрибрюшинное введение масла бергамота крысам (100 мкл/кг) значительно повысило внеклеточную концентрацию аспартата, глицина и таурина в зависимости от Ca²⁺. При перфузии в гиппокамп через диализный зонд (20 мкл/20 мин) бергамот вызывал значительное увеличение внеклеточного аспартата, глицина, таурина, а также ГАМК и глутамата. Увеличение всех аминокислот не зависело от ионов кальция. Фокально введенное разведенное 1:1 масло преимущественно вызывало внеклеточное увеличение глутамата. Это высвобождение, по-видимому, было строго зависимым от Ca²⁺.
   Morrone, L. A., Rombolà, L., Pelle, C., Corasaniti, M. T., Zappettini, S., Paudice, P., Bonanno, G., Bagetta, G., Италия, 2007.
6. ЭМ бергамота вызывает анксиолитические/релаксирующие эффекты в поведенческих задачах животных, не связанные с эффектами бензодиазепина диазепама. Флумазенил (антагонист бензодиазепинов) не оказывал существенного влияния на поведенческие эффекты от бергамота.
   L. Rombolà, D. Scuteri, A. Adornetto, M. Straface, T. Sakurada, S. Sakurada, H. Mizoguchi, M. T. Corasaniti, G. Bagetta, P. Tonin, L. A. Morrone, Италия, Япония, 2019.
7. Индуцированная капсаицином ноцицептивная реакция была значительно снижена интраплантарной инъекцией масла бергамота. Таким образом, бергамот имеет антиноцицептивный эффект (блокировка передачи болевых импульсов).
   Sakurada, T., Kuwahata, H., Katsuyama, S., Komatsu, T., Morrone, L. A., Corasaniti, M. T., Bagetta G., Sakurada S., Япония, Италия, 2009.
8. В другом исследовании вдыхание масла бергамота оказывало антиноцицептивное действие в ситуации введения формалина в подошвенную поверхность задней лапы мышей. Уменьшилось вызванное формалином поведение облизывания/кусания в зависимости от объема масла бергамота, используемого в устройстве для его высвобождения, и от времени воздействия масла. Результаты подтверждают использование бергамота для дополнительного лечения хронической боли в поэтапной терапевтической программе.
   D. Scuteri, M. Crudo, L. Rombolà, C. Watanabe, H. Mizoguchi, S. Sakurada, T. Sakurada, R. Greco, M. T. Corasaniti, L. A. Morrone, G. Bagetta, Италия, Япония, 2018.
9. Антиноцицептивные эффекты, вызываемые ЭМ бергамота в экспериментальных моделях боли, делают его возможным кандидатом для фармакологического лечения связанных с болью поведенческих и психологических симптомов деменции.
   D. Scuteri, L. Rombolá, L. Tridico, H. Mizoguchi, C. Watanabe, T. Sakurada, S. Sakurada, M. T. Corasaniti, G. Bagetta, L. A. Morrone, Италия, Япония, 2019.
10. ЭМ бергамота без фуранокумаринов (бета-пинен 5%, лимонен 36,9%, гамма-терпинен 4,7%, линалоол 12,2%, линалилацетат 32,1%) значительно подавило отек лапы крысы, вызванный субподошвенной инъекцией каррагинана. Предварительная обработка маслом значительно снизила уровни интерлейкина (IL)-1β, IL-6 и фактора некроза опухоли (TNF)-α в гомогенатах лап, а также содержание нитрита/нитрата и простагландина E2 (PGE2) в экссудатах. Также отмечено антиоксидантное действие. Результаты теста на корчи показали, что бергамот дал выраженную анальгетическую реакцию.
    G. E. Lombardo, S. Cirmi, L. Musumeci, S. Pergolizzi, A. Maugeri, C. Russo, C. Mannucci, G. Calapai, M. Navarra, 2020.

Гипертоническая болезнь

1. В исследовании с 52 участниками с гипертонической болезнью обнаружили, что вдыхание смеси лаванды, иланг-иланга и бергамота раз в день в течение 4 недель привело к сокращению психологических стрессовых реакций, уровня кортизола в сыворотке, артериального давления (на 19/10 мм рт. ст.) и пульса.
   Hwang J. H., Корея, 2006.
2. Эфирное масло Citrus bergamia Risso вызывало вазорелаксацию аорты мыши (in vitro), активируя каналы K⁺ и ингибируя приток Ca²⁺. Таким образом, бергамот может вызывать эндотелий-независимую вазорелаксацию, регулируя сосудистый тонус гладких мышц.
   P. Kang, S. H. Suh, S. S. Min, G. H. Seol, Корея, 2013.

Влияние на физическую выносливость

Масло бергамота (лимонен 33,0%, линалилбутират 17,8%, β-терпинен 10,0%, γ-терпинен 8,2%, линалоол 7,7%), которое ежедневно вдыхали крысы после сеанса плавания, было лучшим маслом (в сравнении с апельсином и лимоном) в снижении усталости, вызванной упражнениями, путем ингибирования окислительного стресса, защиты мышц от травм и стимулирования глюкозозависимого энергоснабжения.

Ингаляции с бергамотом:

• не увеличили продолжительность плавания (в противовес результатам лимона и особенно апельсина),
• значительно снизили вес: с 242 ± 12 до 195 ± 22 г, и потребление пищи: на 20,7%,
• препятствовали накоплению молочной кислоты и/или способствовали преобразованию её в пируват (как и апельсин),
• повышали уровни SOD (173,78 ± 35,98 U/мг белка) – в группе контроля усталости показатель был 100,74 ± 5,04 U/мг белка, и эффект был выше, чем от апельсина,
• значительно увеличили глутатионпероксидазу: с 14,51 ± 36,95 до 36,95 ± 5,95 ед./мг белка (апельсин и лимон такого эффекта не давали),
• значительно снизили вызванный изнурительным плаванием рост малонового диальдегида на 27,13% (апельсин был более эффективен) – показатель может отражать потенциальную антиоксидантную способность,
• увеличили вдвое активность лактатдегидрогеназы, что значительно превышало результат от других цитрусов,
• снизили креатинкиназу (маркер распада мышечных волокон) на 25,67%.

Таким образом, эфирное масло бергамота может сильно облегчить усталость, вызванную физическими упражнениями, ингибируя окислительный стресс и защищая от мышечных травм.

L. Tian, T. Hu, S. Zhang, H. Zhang, C. Yang, G. Chen, S. Pan, Китай, 2022.

Влияние на кожу

1. Смесь эфирных масел (розы, бергамота и пачули с объемным соотношением 6:3:1) показала in vitro:
   • антимикробную активность против Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis с минимальной ингибирующей концентрацией (МИК) 0,003125% об./об. и 0,125% об./об. соответственно,
   • антиоксидантное действие: IC₅₀ 0,67% об./об. в тесте с радикалами DPPH и 0,14% об./об. в тесте с радикалами ATBS,
   • антитирозиназную активность: 45±4,6% ингибирования тирозиназы при концентрации 4 мг/мл.
   N. Wongsukkasem, O. Soynark, M. Suthakitmanus, E. Chongdiloet, C. Chairattanapituk, P. Vattanikitsiri, T. Hongratanaworakit, S. Tadtong, Тайланд, 2018.
2. In vitro протестирована активность против Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Синергичный эффект против пропионовых бактерий достигнут при сочетании бергамота с:
   • чайным деревом – MIC 1,67 мг/мл,
   • розмарином – 1 мг/мл,
   • сандалом – 1 мг/мл (хотя сандал в одиночку был более активен).
   От стафилококка с:
   • чайным деревом – 1 мг/мл,
   • розмарином – 1,5 мг/мл,
   • сандалом – 0,5 мг/мл (хотя сандал в моноварианте более эффективен).
   Orchard, A., van Vuuren, S. F., Viljoen, A. M., & Kamatou, G., Южная Африка, 2018.