Исследование эфирного масла голубого кипариса

Кипарис голубой, австралийский кипарис, кипарисовая сосна, – это вечнозеленое дерево, относится к семейству Cupressaceae, род Callitris. Название рода происходит от греческих слов: calli (красивый) и treis (три) в связи с треугольной формой чешуевидных листьев, которые расположены в трех мутовках.

Кипарис – долгожитель, может жить до 200 лет. Растет очень медленно, достигая высоты 15-45 метров. Произрастает в Австралии, преимущественно в северной части.

Дерево обладает очень ароматной древесиной, устойчивой к термитам. За последнее время популяция диких австралийских кипарисов резко сократилась в связи с пожарами. Эфирное масло получают из коры дерева. Дикорастущие популяции не трогают, поскольку деревья погибают после сбора сырья. Для получения эфирного масла закладываются специальные плантации, которые постоянно обновляются.

Местные жители издревле использовали в медицинских целях сок, листья и кору, а дым от древесины – для отпугивания термитов, комаров, мух и других насекомых. Из древесины также изготавливали ароматические палочки.
Помимо лечебных свойств кипарис ценится своим ароматом и может с успехом использоваться для создания парфюмерии.

Наука интересуется голубым кипарисом, но пока не так активно, как, например, розмарином или майораном. С учетом сравнительно недавней истории использования (с середины 1990-х гг.) это закономерно. Но тем ценнее каждое подтвержденное свойство.

Антибактериальная активность масла голубого кипариса (гвайол 13,5%, булнезол 11,2%, бета-эвдесмол 7,4%, альфа-эвдесмол 7,1%, гамма-эвдесмол 4,7%, бета-селинен 7,3%, альфа-селинен 6,1%) против грамположительных бактерий: Brochothrix thermosphacta, Staphylococcus aureus и грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella abony, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas frag (также использовались изоляты данных бактерий, ответственные за порчу пищевых продуктов) была доказана группой европейских ученых in vitro. Причем ЭМ наиболее эффективно был против Brochothrix thermosphacta и Staphylococcus aureus (двух типов). Juergen Karl Roman Wanner, Kurt Kitzing, Erich Schmidt, Leopold Jirovetz, Gerhard Buchbauer, Velizar Gochev, Tania Girova, Albena Stoyanova, Margit Geissler, Germany, Austria, Bulgaria, September 2010.

Тайваньские ученые установили in vivo (на мышах) и in vitro способность голубого кипариса ингибировать провоспалительные медиаторы, в том числе простагландин Е2 (PGE2). А также установили антиоксидантную активность. Оценивалась биологическая активность трех эфирных масел: окатеи, копаибы и голубого кипариса на культивируемых клетках и на мышах. Окатея и копаиба в отличие от голубого кипариса не обладали антиоксидантной активностью, если процент ввода был ниже 5%. Amilia Destryana, Don Gary Young, Cole L. Woolley, Tzou Tzou chi Huang, Hung-Yi Wu, Wen-Ling Shih, Taiwan, September 2014.

Группа ученых исследовала антиоксидантные свойства одиннадцати эфирных масел из растений, произрастающих в Австралии. Антиоксидантную активность исследовали с помощью анализа 2,2-дифенил-1-пикригидразила (DPPH) и 2,2'-азинобис (3-этилбензотиазолин-6-сульфоновой кислоты) (ABTS). Наивысший антиоксидантный потенциал продемонстрировали: голубой кипарис, чайное дерево, разновидности эвкалипта. Qian Zhao, Hong-Yu Zhang, China, Joy Bowles, Australia, May 2008.

Сердечно-сосудистые эффекты: гвайол и бета-эвдесмол обладают гипотензивным действием. У кошек бета-эвдесмол в дозе 10 мг/кг внутривенно вызывал гипотензивный ответ на 50–69%, который длился 5–6 часов, но при дозе 5 мг/кг внутривенно эффекта не было. Arora, C.K., Arora, R.B., Mesta, C.K., et al., 1967.

Масло кипариса обладает антиканцерогенным действием благодаря входящим в состав компонентам: гамма-эвдесмол проявляет антиканцерогенное действие, бета-эвдесмол – антиангиогенное. β-эвдесмол ингибировал ангиогенез в ткани гранулемы у мышей при 0,90 моль/кг (202 г/кг) внутрибрюшинно. Его действие обусловлено частично блокированием сигнального пути ERK.  Hsieh, T.J., Chang, F.R., Chia, Y.C., et al., 2001; Tsuneki, H., Ma, E.L., Kobayashi, S., et al., 2005. Также он подавлял рост клеток рака печени человека in vitro, а дозы 2,5–5,0 мг/кг подавляли рост гепатомы и саркомы у мышей. Ma, E.L., Li, Y.C., Tsuneki, H., et al., 2008.